effet de la cortisone sur mes intestins....

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Xena
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effet de la cortisone sur mes intestins....

Message par Xena »

bonsoir,
voilà je voudrais soulever un fait que j'ai remarqué depuis longtemps..... lorsque je suis sous cortisone mon transit est mieux (une à deux selles par jour seulement) et j'ai moins mal au ventre moins de colites... mes articulations sont moins douloureuses, mon sommeil meilleur....

en fait je me dis que cela soulage l'inflammation que mon corps a au naturel ...

pour des pbs de dos je viens d'en prendre 6 jours... et je vois bien la différence... en revanche j'ai mal au ventre utérus, vessie, vertiges.... avec donc je ne souhaite pas rester sous cortisone trop longtemps.... j'espère que mon dos tiendra le coup à l'arret....

bien que je ne sois pas diagnostiquée maladie de crohn , sep, ou PA.... je pense que j'ai des symptomes de ces atteintes....

et j'ai vraiment l'impression de faire des poussées.....je vais pas trop mal et tout à coup boum j'ai mal et tout se dérègle sans pouvoir rien controlé.... cela dure en general 1 à 2 semaines et redevient normal....

pouvez vous me dire à quoi ressemble les poussées dans la maladie de crohn ? et dans la sep ? les premiers symptomes qui peuvent alarmer, ou avertir ....les analyses à faire pour etre sure....

je pense que mes pbs de thyroide n'expliquent pas tout.... il semble que j'ai trouvé un reglage qui me convienne pour le moment, et mon poids est stable....mon appetit redevenu normal (plus de pulsions).

bonne soiree

xena :bisou:


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PatrickS
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Re: effet de la cortisone sur mes intestins....

Message par PatrickS »

Bonsoir,

Ne te crée pas d'autres pathologies parce que les symptômes sont similaires, la sep ressemble à plusieurs autres pathologies (les symptômes du moins), mais pour plus d edétails, va voir ici: http://www.lappart-des-spasmos.fr/forum ... aques.html" onclick="window.open(this.href);return false;
Pour Chron c'est la: http://www.lappart-des-spasmos.fr/forum ... crohn.html" onclick="window.open(this.href);return false;

Patrick


SEP primaire progressive depuis 2002, seul traitement: le régime Seignalet depuis fin mars 2009


https://www.facebook.com/pages/Sans-Glu ... 9198110360

Avant de poster, merci d'utiliser le moteur de recherches, la réponse est surement déjà là : http://www.lappart-des-spasmos.fr/forum/search.php
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Xena
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Re: effet de la cortisone sur mes intestins....

Message par Xena »

mes symptomes en poussées :
decharges electriques dans tout le corps
enserrement des mollets comme si j'avais des bas de contention
fourmillements dans les membres (jambes et bras)
endormissements avec sensation de peau cartonnée
mal dans les bras (comme le syndrome carpien)
mal de dos avec sensation de douleur bizarre sur toute la hauteur de la colonne (sans blocage) augmenté une fois allongée.
impression d'instabilité à la marche (marche de travers) avec faiblesse des jambes
maux de tete (impression d'avoir un temps de retard avec le temps réel)
baisse de l'accuité visuelle
difficulté à la concentration
fatigue excessive
envie d'uriner frequente et imperieuse avec impression de ne plus sentir mes sphincters et perinée (endormis)
douleurs aigues au niveau de la poitrine qui serre
idées dépressives...
et diarrhées , maux de ventre....

et je ne crois honnetement et malheureusement pas me faire des idées sur tous ces symptomes.

bonne soirée

xena :bisou:


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cecilie
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Re: effet de la cortisone sur mes intestins....

Message par cecilie »

Xena, j'ai connu tous ces symptomes....ca ressemble a la spasmo.........

bon courage ma belle. :bigbisous:


Cécilie
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Xena
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Re: effet de la cortisone sur mes intestins....

Message par Xena »

eh cecilie super contente de te voir !!!

je vois le neuro mardi pour ce pb de carpien qui devient dur à gerer...
mais l'operation ne m'enchante guere j'ai tres peur de l'anesthesie des nerfs du bras, cela doit etre effrayant...et flippant pour un spasmo justement...

de la spasmo oui mais pourquoi un effet positif à la prise de la cortisone ? bizarre non?

xena :bisou:


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