Expérience nutrition hypotoxique sur Amylose
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Expérience nutrition hypotoxique sur Amylose
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Re: Expérience nutrition hypotoxique sur Amylose
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Re: Expérience nutrition hypotoxique sur Amylose
Comme c'est une maladie génétique il est malheureusement probable d'avoir d'autres cas familiaux dans la descendance d'une personne atteinte. Son frère n'a pas voulu faire le test de diagnostic de peur d'avoir une mauvaise nouvelle. Elle a 3 garçons et je me demande si l'un des 3 qui lui ressemble très fort, n'est pas "dans sa lignée", le gène pouvant il induire une croissance différente de certains os, avec développement + important des os courts? Votre papa avait il un visage "différent", typique, trapu?
L'amylose ressemble assez bien à une pathologie d'encrassage c'est donc pourquoi je suis un peu surpris que l'alimentation hypotoxique ne donne pas de résultat.
Mais peut-être faut-il se focaliser sur certains types d'aliments?
Stress: comme beaucoup de pathologies dégénératives, c'est le terrain qui est responsable en premier lieu mais le domaine psycho est souvent l'élément déclencheur.
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Re: Expérience nutrition hypotoxique sur Amylose
Mon père n'avait rien de trapu, il était grand et mince de visage aussi.
L'alimentation hypotoxique a t elle ete testée sur cette maladie dans la mesure ou c'est une maladie rare? (Ce qu'on nous avait dit il y a 30 ans)
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et comme tout gêne il peut être "enclenché" par certains stress, qu ils soient endogène ou exogéne, d'où l'intérêt de regarder tout ça via l'épigénétique
- Aioly
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Re: Expérience nutrition hypotoxique sur Amylose
Cela permet d'être suivi mais je ne sais pas bien s'il existe des traitements curatifs une fois les symptômes déclarés. Mais une bonne hygiène de vie doit permettre de retarder leur apparition ou de les atténuer ? Comme toute pathologie à caractère degeneratif qui se déclare en général assez tard quand l'organisme n'a plus les ressources énergétiques suffisantes pour compenser un déséquilibre lié au terrain.
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Re: Expérience nutrition hypotoxique sur Amylose
Sans doute possible d'avoir par ce biais des adresses de médecins qui s'intéresse à cette pathologie et des conseils.
Les symptômes que tu as décrit par ailleurs ne me semblent pas du tout ceux caractérisant l'amylose.
Mais le test est aussi à conseiller à ses proches l'enfant d'une personne qui porte le gène à une chance sur deux de le porter aussi.
A noter que la maladie est très présente au Portugal.
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Re: Expérience nutrition hypotoxique sur Amylose
Comme toute pathologie dégénérative c'est avant tout le terrain qui est en cause mais déclenchés par des des facteurs externes notamment psycho.
Il me semble avoir lu sur le site que le test de dépistage coûtait 80 Euros mais était gratuit si réalisé par un hôpital référent pour la maladie (Bicêtre, Créteil en région parisienne).
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Re: Expérience nutrition hypotoxique sur Amylose
Au mieux tu ne le portes pas et ce sera un soulagement.
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Re: Expérience nutrition hypotoxique sur Amylose
J'attends qu'ils me recontactent.
- Aioly
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