Buflomédil

[marinette]

Bonsoir à tous,
d'abord mes excuses pour mes si rares interventions depuis quelques temps, mais je suis toujours un peu à la course : Nestor nous l'avait déjà fait remarquer : les journées n'ont que 24 heures .... J'essaye de prendre le temps de vous lire, mais pas toujours de vous répondre

Angoisse du jour :

la nouvelle qui tombe concernant les médicaments susceptibles d'être dangereux et que l'AFSAT pense être amenée à retirer du marché : le Buflomédil, un vaso-dilatateur, en fait partie, et je le prends consciencieusement depuis mi-décembre pour éviter les spasmes aux doigts (syndrome de Raynaud) : les crises de "doigts bleus" détruisent à chaque fois un peu plus les terminaisons des vaisseaux et peuvent donc entraîner une aggravation irréversible des effets de la sclérodermie sur les mains.

J'avais donc décidé de m’asseoir sur la composition du produit (la première version donnée par le pharmacien contenait de l'amidon de blé) avant que le pharmacien me dégote un autre labo sans cet excipient interdit !

Deuxième angoisse :

et si l'ignoble TILDIEM que l'on m'a également prescrit (inhibiteur calcique) et qui, je le reconnais, diminue au moins de moitié les spasmes aux mains, était également nocif à long terme ? Il est vrai que sur la notice, la liste des effets secondaire est longue, et j'ai du diminuer la posologie pour cause d'insomnies caractérisées, moi qui dormait depuis 6 mois de RS comme un bébé !


Troisième angoisse :
et le Plaquénil (que je dois prendre tout le temps : déjà 6 mois de traitement) : on en a parlé récemment sur un post. J'ai demandé des infos à mon médecin qui a indiqué qu'il lui était reconnu un effet "immuno-modérateur" et donc une aide pour limiter l'évolution de la maladie. Il sait que je suis le régime Seignalet mais m'a indiqué : on n'est jamais trop prudent : 2 effets valent mieux qu'un ! Depuis, c'est cool, je suis toujours bronzée

Alors, faut-il choisir ? Essayer de limiter les dégâts de la maladie ? Ou s'empoisonner ? Le dilemne est raide ...



Au fait, merveilleuse année 2011 à tous : que vos espoirs vous poussent vers l'avant ! et que vive l'appart
:fete3:

[cecilie]

Je crois que nous sommes tous plus ou moins face à ce dilemne. Antidepresseur,anti anxiolitique,pillule contraceptive, cortisone, et tous les autres medicaments qui accompagnent nos pathologies. C'est également pourquoi nous sommes à l'appart et mangeons autrement. Cependant c'est que souvent on ne peut pas faire sans ces medicaments.c'est à chacun de décider, par rapport à sa maladie et son état.
Bon courage

[Trixie]

Alors, faut-il choisir ? Essayer de limiter les dégâts de la maladie ? Ou s'empoisonner ? Le dilemne est raide ...

Salut marinette. Moi je ne choisis pas entre les deux, je me soigne avec la phyto (bien que beaucoup de plantes empoisonnent, je n'emploie pas celles qui me feront du mal).
Pour soigner Raynaud il y a un mélange d'hydrolat qui me réussit bien (mais je n'en suis pas aux spasmes).

[marya]

Hello Marinette.
d'aprés l'interniste qui me suivait pour un syndrome de gougerot, je devais prendre 2cp de plaquenil/j
sinon j'étais foutue.
j'ai essayé quelques mois, vu mon état j'ai arrêté puis j'ai connu l"alimentation Seignalet
le forum, les conseils , les compléments, j'ai squatté l'appart et
depuis mes résultats sanguins sont stables, je me sens mieux, j'ai jeté les boîtes de plaquenil
sans regret.

[flöchen]

vous avez bien de la chance trixie et marya ,

je prends 3 plaquényl par jour, j'ai essayé de diminuer d'un quart de cachet, c'était impossible, j'avais mal partout !!!!!!!!!!!!

j'ai bien peur de tenir un triste record à l'appart qui est celui du plus grand nombre de médoc dangereux par jour !!!!!!!!!!

en plus des trois autres, 8 mg de cortisone ,voltarène 100 +mopral et tout ça depuis 4 ans !!!!!

j'ai essayé de diminuer plusieurs fois, impossible !!! pourtant je ne suis pas douillette croyez-moi .

je suis même obligée de prendre de l'harpagophitum car ça ne suffit pas pour supprimer les douleurs aux mains(pr)

je fais le régime à 100% depuis 10 mois et j'espère poster un jour que j'ai réussi à diminuer.

mais à part ça, tout va bien, j'ai le moral...juste un peu la trouille peut-être ?!...

[talia67]

hello,

flöchen, c' est normal d' avoir la trouille,tu sais. c' est normal aussi d' en avoir ras le bol de traîner des douleurs pendant des décennies. je connais aussi.
mais surtout, ne lâche pas les efforts que tu fais depuis 10 mois ! les efforts qui te font découvrir non seulement une alimentation plus saine, mais aussi de nouveaux goûts. tu l' as déjà remarqué.
tu verras, flöchen, toi aussi tu nous présenteras un beau bilan, dans quelque temps. tu sais bien que c' est différent pour chacune des pathologies, mais aussi selon nos corps et nos âges respectifs. tu vois bien, patrick, comme il est confiant et patient depuis tous ces mois, et c' est pas pour rien, tu as bien vue sa belle amélioration !! et il n' en est qu' à ses débuts !

tiens bon, ton corps est en plein ménage. laisse lui le temps de changer les briques, une par une. et tu sais combien il en comporte ton corps, des briques ?... .
n' oublie pas le sommeil réparateur, hein ? tu ne tires pas sur la corde comme moi, hein flöchen ?

:arcenciel:

[talia67]

marinette,

je n' ai pas la même pathologie que toi.
cependant, dans mon cas, j' étais obligée à mes débuts seignalets de continuer à m' aider de béquilles (les médicaments), le temps que cette nouvelle hygiène de vie agisse sur mon organisme. par chance, ça a été très rapide chez moi, avec toutes mes lapineries.
j' évite depuis toujours un max les médocs, c' est du poison, c' est vrai dans le sens où ça t' aide pour un truc et ça te déclenche un autre truc.
mais c' est quand même primordial comme aide, quand tu ne connais rien d' autre, quand tu ne sais plus quoi faire d' autre pour pouvoir te lever le matin, ... !!
d' où l' importance de trouver des thèrapeutiques naturelles et très très efficaces (nutrithérapie : nutrithérapie, seignalet, alimentation vivante... mais aussi cures de clark ou phyto ou eft ou...) afin de traiter le problème de fond, durablement et solidement.

par la suite, quand le corps se retape progressivement, les médocs peuvent être diminués puis arrêtés (avec si possible l' accord du doc, bien sûr).

à plus marinette

[marya]

bonjour,
Petite Marinette,
sans plaquenil, j'ai souffert aussi, j'ai remplacé par l'homéo
et j'ai du attendre longtemps avant de sentir du mieux.
harpago, curcuma, alfalfa, drainage du foie et intestins,
et bien d'autres produits, prescrits bien sur par mon médecin homéo
l'allopathie ça soulage plus vite mais les conséquences sont irréversibles.
il faut trouver le bon spécialiste qui t'aidera à sortir de cette galère
bon courage bonne journée

[marinette]

Mon alimentation Seignalet est encore trop récente pour que je me sente capable de mesurer l'effet de la suppression des médicaments. Je me sens mille fois mieux depuis 6 mois, mais appréhende forcément de me séparer du traitement médical (sauf le Buflomedil pour lequel j'ai devancé l'interdiction de commercialisation :-))
Mon interniste, pourtant bienveillant, ne me suivra jamais jamais sur une piste exempte de médicaments.

Je vais à l'hosto la semaine prochaine pour le grand check-up (poumons, coeur, etc...)
Si les organes internes ne sont pas touchés, la vie sera plus rose
Dans le cas contraire, j'aurai du mal à lâcher les médocs..

Mais j'y crois fort

[flöchen]

merci pour ta réponse talia,

ne recommence pas à tirer sur la corde hein ? mon petit lapin .

tu vois aujourd'hui,j'ai pris un cortencyl de moins (1 mg seulement !)et je l'ai senti toute la journée:plus mal au cou,
à un coude et aux mains que d'habitude.

je pense continuer 2 ou 3 jours pour voir .

et j'y arriverai un jour .