Arrêt Méthotrexate par rhumato

[Evelynelyne]

Bonjour, nouvelle dans l'appart je ne sais pas si je poste au bon endroit.
Je vais essayer de faire court et simple.
Polyarthrite rhumatoïde depuis 14 ans avec prise de Méthotrexate (20 mg/semaine) puis légère diminution à 15 mg/semaine.
Arrêt du gluten et des produits laitiers depuis 9 ans environ. Fin mars visite rhumato de contrôle, une ulcération buccale et gonflement de quelques articulations sans douleurs. Elle décide d'arrêter le Méthotrexate et me passe à Léflunomide. Résultat : 1 mois après des décharges électriques dans la tête qu'elle n'explique pas(par téléphone), me demande de patienter puisque RDV en hôpital de jour le 19 juin. Le 04 mai arrêt du Léflunomide, douleurs trop violentes et rappelle de la rhumato. Me dit qu'elle ne pense pas que ça vient du nouveaux traitement même si douleurs beaucoup moins importantes après 1 jour d'arrêt me dit de demander au généraliste de me repasser au Méthorexate ou à la Cortisone. Le généraliste ne veut pas prescrire Méthotrexate ne connait pas assez ce traitement donc Cortisone en décompensant.
En parallèle le 05/05 COMMENCEMENT du Régime Seignalet en incluant le cru et le basse température tout en prenant la Cortisone. La rhumato m'a fait une ordonnance reçue par courrier et j'aurai donc du injecter Méthorexate le 11 et le 18 mai. Je n'ai plus de décharge dans la tête, je suis toujours sous Cortisone jusqu'au 21/05, j'ai des douleurs relativement supportables la nuit qui se déplacent( nuque, épaules, genoux, mains...).
Depuis plusieurs jours je me balade sur le forum et me demande si ma décision de ne plus prendre de Méthotrexate est raisonnable (je sais que je devrais prendre l'avis d'un médecin mais ni la rhumato, ni le généraliste ne veulent entendre parler de médecine douce donc Seignalet on oublie de leur en parler) mais en fait j'ai arrêté le méthotrexate le 23/03, j'ai pris en remplacement du Léflunomide jusqu'au 04/05 et depuis uniquement de la Cortisone.
Je vais plutôt de mieux en mieux et je n'ai pas trop envie de reprendre des traitements lourds. Je suis prête à supporter des douleurs après ces décharges électriques dans la tête qui mon fait très peur. Pensez vous que je risque une phase de désencrassage ? Une reprise de la polyarthrite ? Je sais que vous n'êtes pas médecin et que la décision m'appartient. Conseils, suggestions ou autres sont les bienvenue. Encore merci de gérer un site aussi fabuleux en conseils et informations.
Evelynelyne

[PatrickS]

Bonjour

Seignalet disais que si on a des améliorations on peut diminuer, voir supprimer les médicaments (de préférence avec l'accord du médecin)
Mais, comme tu le dis, c'est toi qui a le dernier mot

Patrick

[Evelynelyne]

Merci. Je vais de mieux en mieux et après cette grosse galère et arrêt pourquoi reprendre....?

[Axel]

Bonjour,
c’est pas rien ce que vous traversez. Si vous sentez que votre corps va mieux depuis l’arrêt du méthotrexate et du léflunomide, c’est déjà un bon signal. Beaucoup de personnes observent des réactions (positives ou pas) au début du régime Seignalet, donc une phase de "désencrassage" est possible, avec des hauts et des bas.Vous faites bien de rester à l’écoute de votre corps, et même si les médecins ne sont pas toujours ouverts aux approches douces, ça ne veut pas dire qu’elles n’ont pas d’impact. Continuez à vous informer, avancer à votre rythme, et surtout ne vous culpabilisez pas : c’est déjà énorme de prendre les choses en main comme vous le faites.

[Evelynelyne]

Bonjour,
Merci beaucoup pour votre réponse qui va me soutenir dans mes choix qui ne sont pas toujours facile à vivre.