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DYSPHASIE ET ALIMENTATION SEIGNALET ?
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zam
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maï
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laziza
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Bonjour ZAM
J’ai un couple d’amis dont l’un des enfants est atteint de Dysphasie.
C’est aujourd’hui un beau et gentil garçon de 21 ans. Il espère décrocher une place en CAT cette année.
Son handicap n’est pas très visible au premier abord, même si il est difficile d’échanger avec lui à cause de ses problèmes d’élocution.
Ses parents ont réussi l’exploit de l’élever sans le surprotéger. Il est donc très sociable et sympa. C’est leur second enfant et ils ont eu aussi le courage de mettre au monde un troisième enfant après lui.
Ce qui lui a permis de grandir au sein d’une fratrie et de ne pas connaître l’isolement qui est malheureusement le lot de beaucoup d’enfants handicapés.
Il a été scolarisé en maternelle et ensuite ils ont dû trouver des institutions adaptées. C'est très difficile en France mais nous avons la chance d'être frontaliers et ils ont trouvé en Belgique un réseau éducatif pour enfants handicapés beaucoup plus évolué.
Je crois que sans cette éducation, cette socialisation et ces choix éducatifs, il ne serait pas le « jeune homme » que je peux décrire aujourd’hui.
Il a en tous cas dépassé les stades d’évolution que cette maladie laissait craindre. Je repense au film « le huitième jour » : ce film qui a fait découvrir à la France que les enfants trisomiques pouvaient atteindre un niveau d’éducation et d’autonomie bien supérieur à ce que l’on considère normal en France.
Côté alimentation, comme il a toujours souffert d’un fort eczéma, je me souvient que lorsqu’il était enfant un homéopathe avait conseillé de supprimer les produit laitiers. Mais je ne crois pas qu’ils aient réussi à suivre ça très longtemps. C’était bien avant Seignalet et on n’avait pas en mains à cette époque les arguments qui nous permettent aujourd’hui de comprendre l’intérêt de tels choix alimentaires.
Amitiés
J’ai un couple d’amis dont l’un des enfants est atteint de Dysphasie.
C’est aujourd’hui un beau et gentil garçon de 21 ans. Il espère décrocher une place en CAT cette année.
Son handicap n’est pas très visible au premier abord, même si il est difficile d’échanger avec lui à cause de ses problèmes d’élocution.
Ses parents ont réussi l’exploit de l’élever sans le surprotéger. Il est donc très sociable et sympa. C’est leur second enfant et ils ont eu aussi le courage de mettre au monde un troisième enfant après lui.
Ce qui lui a permis de grandir au sein d’une fratrie et de ne pas connaître l’isolement qui est malheureusement le lot de beaucoup d’enfants handicapés.
Il a été scolarisé en maternelle et ensuite ils ont dû trouver des institutions adaptées. C'est très difficile en France mais nous avons la chance d'être frontaliers et ils ont trouvé en Belgique un réseau éducatif pour enfants handicapés beaucoup plus évolué.
Je crois que sans cette éducation, cette socialisation et ces choix éducatifs, il ne serait pas le « jeune homme » que je peux décrire aujourd’hui.
Il a en tous cas dépassé les stades d’évolution que cette maladie laissait craindre. Je repense au film « le huitième jour » : ce film qui a fait découvrir à la France que les enfants trisomiques pouvaient atteindre un niveau d’éducation et d’autonomie bien supérieur à ce que l’on considère normal en France.
Côté alimentation, comme il a toujours souffert d’un fort eczéma, je me souvient que lorsqu’il était enfant un homéopathe avait conseillé de supprimer les produit laitiers. Mais je ne crois pas qu’ils aient réussi à suivre ça très longtemps. C’était bien avant Seignalet et on n’avait pas en mains à cette époque les arguments qui nous permettent aujourd’hui de comprendre l’intérêt de tels choix alimentaires.
Amitiés
gourmande et curieuse ... Régime Seignalet depuis janvier 2007
retrouvez mes recettes sur http://www.regimesante.fr/" onclick="window.open(this.href);return false;
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petzouille
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je ne pense pas que l'on puisse parler de la dysphasie comme une maladie en soi,ce serait plutôt un "conséquence" d'un déficit au niveau des neurones et du développement céphalique
dans cette perspective un des meilleurs conseils serait de lui donner des W3 de poissons cad de l'EPA et du DHA...surtout ...c'est lui qui est le plus important
il est possible que ces enfants soient moins souvent et moins longtemps nourris au sein maternel que ceux qu ne sont pas concernés...à verifier
le lait de femme contient en principe davantage d'W3 que le lait de vache....mais dans ce domaine,il faudrait aussi verifier comment se nourrit la mere qui allaite son enfant
Bonne journée
PETZOUILLE
dans cette perspective un des meilleurs conseils serait de lui donner des W3 de poissons cad de l'EPA et du DHA...surtout ...c'est lui qui est le plus important
il est possible que ces enfants soient moins souvent et moins longtemps nourris au sein maternel que ceux qu ne sont pas concernés...à verifier
le lait de femme contient en principe davantage d'W3 que le lait de vache....mais dans ce domaine,il faudrait aussi verifier comment se nourrit la mere qui allaite son enfant
Bonne journée
PETZOUILLE
"De l'ATOME au GÊNE
De MENDELEIV à MENDEL
La VIE ...et la PENSEE
Ne sont que...CHIMIE"
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zam
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petzouille
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ce n'est pas de l'autisme...mais cela peut y faire penser
Ce serait..(conditionnel) lié à une "lésion cérebrale"
probablement dans l'aire du langage
le cerveau peut ;....avec le temps mettre en place de nouveaux circuits qui supplent en partie
Donc les W3 intervenant en grande quantité dans la structure du cerveau..on peut penser que cela peut aider à une restauration de certains connections
Bonne journée
PETZOUILLE
Ce serait..(conditionnel) lié à une "lésion cérebrale"
probablement dans l'aire du langage
le cerveau peut ;....avec le temps mettre en place de nouveaux circuits qui supplent en partie
Donc les W3 intervenant en grande quantité dans la structure du cerveau..on peut penser que cela peut aider à une restauration de certains connections
Bonne journée
PETZOUILLE
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