Methotrexate

[cath]

Quelle alternative au methotrexate?
pourrais-je avoir le temoignage de ceux qui en prennent?
merci car j'angoisse un peu

[cath]

alors y(en a 25 qui sont passés par là et personne pour me soutenir...ça m'angoisse de commencer ce traitement: on le supporte mieux à jeun, allongé???

[petzouille]

Ben...CATH...rien que le nom...à la base ,c'est vraiment un produit majeur de l'allopathie..on l'utilise aussi dans des pathologies tres lourdes...et aussi,c'est vrai,dans les maladies auto-immunes pour deprimer la réponse immunitaire...Mais c'est vraiment aux antipodes de la démarche de SEIGNALET ,qui vise au même résultat,mais non pas en deprimant la réponse immunitaire,mais en diminuant la production de l'antigene qui est à l'origine de cette réponse

Avec le methotrexate,vous aurez necessairement un effet,.....mais ce sera en deprimant toute votre immunité,ce sera rapide,mais fondamentalement le mécanisme causal ne sera pas modifié

Avec le "regime" vous pouvez esperer ...ce ne sera pas immediat...un résultat qui logiquement devrait etre plus durable

Donc on est vraiment dans deux domaines tres éloignés..pas de comparaison possible
Si vous en faites,il faut juste l'envisager comme une période transitoire,en attendant que le "régime" fasse sentir ses effets

Bonne journée

PETZOUILLE

[poppy]

Je suis contente de lire la réponse du Professeur Petzouille qui me conforte dans ma lutte contre l'intrusion de cette drogue dans ma vie et mon corps.
J'avais lu ton poste mais comme tu es sur le point de commencer un traitement je ne sens pas autorisée à te dire 'ne le prends pas' parce que c'est à chacun de décider ce qu'il fait.

J'avais eu une discussion là dessus avec Marye qui le prends (mais je ne sais pas si elle vient sur le forum en ce moment) - elle m'encouragait à le prendre, pour les raisons qu'on connait (éviter des déformités etc), sans parler de ma rhumato pour qui je suis sans doute une pauvre folle qui refuse de regarder la réalité en face, et une autre rhumato que j'avais vue - pour elle aussi hors le methotextrate, pas de salut (même si elle était 'Seignalet' par ailleurs). Mon homéopathe, en même temps, me disait qu'il ne fallait absolument pas que je le prenne … c'est vrai qu'il y a de quoi devenir folle.

Bref, je ne t'avais pas répondu parce que je ne savais pas quoi dire.

Courage pour ta décision, ou pour ta première prise, et pour tout et le reste,
Poppy

[christinej.]

[couleur=#0000d4]Je peux te faire part, Cath, de l'utilisation du methotrexate dans la sclérose en plaques qui s'adresse en dernier ressort aux patients qui n'ont plus que cette solution à savoir:
poussées répétées entrainant des séquelles invalidantes et non régressives, perte de l'action inflammatoire des stéroïdes (cortisone) à force de l'employer.
On peut utilise aussi de l'endoxan, autre immunosuppresseur.
Ils sont donnés en perfusion.
Dans notre cas ils peuvent avoir les mêmes effets secondaires que toute chimiothérapie anticancéreuse.
Le plus triste, c'est que cela entraine parfois 1 ménopause précoce et il arrive que certaines jeunes femmes ne l'apprennent que quand elles ont subi ce terrible effet secondaire.
Mais, je te rassure quand même, les doses utilisées pour la SEP doivent être bien plus élévées que dans votre cas.[/couleur]

[vassilissa]

Bonjour Cath,
J´ai pris du methotrexate de Decembre 2004 à avril 2005 en intramusculaire d´abord puis en sous cutané 15 mg /semaine....
Tout simplement parce que j´avais trop peur de l´évolution de la sclérodermie, malgré le régime Seignalet.... et parce que j ´allais vraiment mal. En fait je suis censée le continuer toujours et encore....
J´ai arrêté car cela allait mieux et je me sens plus en sécurité avec le suivi des médecins ici.
Je l´ai dans l´ensemble bien supporté, pas d´effets secondaires visibles (!!!!) mais malgré tout, il ne faut pas se leurrer, c´est une chimio miniature avec tous les effets secondaires invisibles....
Chacun est libre dans son choix de thérapie, le tout est de l´assumer jusqu´au bout..
Bon courage
Vassilissa

[cath]

ben je fais seignalet depuis nov 2004...! :??:
je pense q ça a ralenti l'evolution de la maladie, changé le cours: de douleurs hyper violentes c'est passé à la pr: aux articulations gonflées
le meto je pense q c'est à petite dose: 2 comp à 2mg5 et la cortisone 2 fois 5mg
j'ose pas encore prendre le meto j'attends encore qq jours
j'ai horreur des medicaments :gluk: car j'y suis hyper sensible: je prenais 1/2 bi brofenid j'ai dû arreté 4jours ça a tout de suite gonflé deformé
je fais aussi 10g de vit C en perfusion, c'est peut-etre grace à ça q la crp est passé de 17 à 10...

[cath]

finallement, je prends la cortisone: 2 fois 5mg mais je n'ai pas reussi à toucherau metho
au test d'allergie alimentaire, ça sortait negatif alors q le doliprane, non..curieux?

[sandrine]

bonjour cath,
Moi je sais que le methotrexate m a fait un bien fou,juste très fatigué ce qui a été très difficile pour m occuper de mes enfants
mais bon je n'ai pas la même maladie puisque moi j'ai un crohn.

amicalement sandrine

[casimir]

dans ces pathologies rhumatismales invalidantes, seignalet dit qu'il faut longtemps avant d'avoir des resultats du regime (je crois qu'il parle d'une personne qui n'a eu des resultats qu'au bout de deux ans de regime ..°)
donc forcement pendant ces longues périodes, les patients ont besoin d'etre soulage et les medicaments immuno suppresseur freine l'evolution!!!
en ce qui concerne la PR il vaut mieux démarrer tot le traitement car une fois que les deformations lesions sont la (pas de non retour)