Résultat sanguin avant/après Régime

[Yoda66]

Bonjour à vous tous !

Alors voila possédant une Spondylarthrite, je viens de faire une prise de sang pour voir comment cela à évoluer ( surtout VS et PCR ) après 3 mois de régime Seignalet commencé fin décembre 2017 ( absolument sans excès, fruits légumes bio crus, poissons,viandes blanche bio, multivitamines/oméga 3 / curcuma... je vois pas trop ce que je peux faire de mieux quoi ).
Les résultats étaient plutôt prometteurs vu que mes douleurs à la sacro-illiaques et cervicales avaient disparu, j'arrive de nouveau à courir ou à trottiner quoi , chose qui m'était impossible l'an dernier.
La seule gène restante se trouve au niveau dorsales entre les omoplates qui ne veut pas vraiment partir, en faite ces douleurs interviennent très souvent fin d'après midi début de soirée, et sont soulagées la nuit, rien sur l'irm..
(ou est la logique, sachant que dans cette maladie la nuit est apparemment le pire moment.. ).
Malheureusement nouveaux symptômes inédits apparu depuis 1 mois, qui ressemblerait a du rhumatisme psoriasique ( doigts d'une seule main vraiment gonflés avec plaques rougeâtres et sèches ).
(ou est la logique aussi sachant que j'ai commencé le régime de façon vigoureuse juste avant )
Du coup voici les résultats avec ceux d'avants à coté en "antériorité", et surprise, la VS et PCR sont pires qu'avant le régime et je vois pas mal de baisses sur la catégorie Leucocytes ( que si je comprend bien correspond aux cellules du système immunitaire, donc il est plus faible ? il devrait être renforcé avec une bonne alimentation non ? )
Vous en pensez quoi ? Je comprend pas trop, j'ai des symptômes qui ont disparus, et je mange tellement mieux qu'avant pourtant
Merci à vous !

[PatrickS]

Bonjour,

Je n'ai malheureusement pas de réponse pour la plupart de tes questions, SAUF:

.......je vois pas mal de baisses sur la catégorie Leucocytes ( que si je comprend bien correspond aux cellules du système immunitaire, donc il est plus faible ? il devrait être renforcé avec une bonne alimentation non ? )

Chez moi, c'est le système immunitaire qui est "trop fort", il détruit la myéline de mon corps.
Avec ce changement d'alimentation, j'ai moins de problèmes, donc système immunitaire qui fonctionne moins (mieux pour moi).

Je dirais que les analyses sont une chose, les bienfaits que tu ressent sur ton corps une autre.
L'important est que tu aille mieux.

Patrick

[Dini]

Mais il est parfait ton bilan
CRP un peu élevé c'est qu'il y a inflammation possiblement du à plein de choses y compris ta SPA mais pas seulement (infection, trauma, ... aussi jouent) . Vs est moins précis.
Dans tous les cas y a vraiment pas lieu de t'inquiéter. C'est super

Ah oui les leucocytes j'allais oublié. d'abord encore rassure toi tout est normal , ton médecin te le confirmera aucun n'est en rapport avec la SPA (à ma connaissance).

Les neutrophiles ce sont un type de globule blanc des mangeurs de pathogènes ..ils phagocytent les agents pathogènes. ca fait partie de ta défense innée (non adaptative). bref dans ton cas y a vraiment rien à dire même si ça baisse y a rien de choquant. d'autant que les éosinophiles sont stables et normal (pareils ils phagocytent les parasites, ... )
Les basophiles baissent mais c'est pour la valeur haute qu'il faut s'inquiéter. et en plus y 'en a tellement peu (1% du total en général que c'est hyper dure d’interpréter. un coup de stress et ça chute. encore rien d'alarmant.
Les lymphocytes ( y a les B et les T cumulés) baissent un peu . mais en absence d'autres signes et comme c'est dans la fourchette pas d'inquiétude.
Les monocytes sont stables.

Bref aucune inquiétude. ton médecin te rassurera.

La SPA peut se voir parfois sur la CRP (moins sur la VS). En général on voit pas grande chose sur ces analyses classiques. A la limite il faut regarder le taux de cytokines inflammatoire dans les synovites (TNF alpha et IL1 par exemple) mais ça se fait pas car ca n'avance à rien.
Moins de douleur, tout est parfait continue comme ça

PS: tu prends des médicaments? si tu prends des AINS ou cortisol ça peut fausser tes résultats.

[Yoda66]

Merci pour vos réponses, c'est rassurant .
J'ai beaucoup de difficultés a avoir confiance a un médecin depuis que la plupart me conseillent fortement de faire un traitement Anti-Tnf en premières intentions, et en précisant que les régimes c'est du blablabla..
du coup je fais cavalier seul, ou PLUTÔT je viens vers vous .
Je ne fais pas vraiment de traitement d'AINS , en faite je prend un cachet uniquement si la douleur commence à devenir vraiment handicapante, par exemple en février j'ai pris un AINS par semaine du coup 4 cachet en 1 mois ( je sais c'est débile comme posologie mais ça faisait le taff.. mon médecin me préconisait d'en prendre pendant 1 mois d'affilé tous les jours, pour ma part c'est de la folie et ça n'aurait fait qu'empirer la perméabilité intestinal..) , je n'ai plus rien pris depuis 22 jours pour le moment !

[Dini]

Bonjour Maître Yoda

Je comprends ta méfiance envers le corps médical. c'est qu'ils ne font rien pour améliorer ça en plus ... Mais il ne faut pas non plus être trop dans le déni. On en a quand même besoin
comme tu le sais peut etre déjà, je suis aussi atteint d'une SPA. Je suis sous Humira (anti TNF) depuis 2 ans maintenant. Mais je t'avoue que je n'aime pas ça et c'est anxiogène pour moi.... Si c'était à refaire je ne le prendrais pas. Mais bon je sais que pour d'autres c'est moins anxiogène et ça passe mieux.

Les AINS, si on te dit de les prendre tout le temps c'est pour ne pas sentir la douleur pour pouvoir bouger. ce qu'il faut surtout savoir c'est que dans cette maladie la pire énnemie c'est l'inactivité. faut faire bouger les articulations. si on ne les bougent pas l'ankylose se fait plus facilement. Donc tous les moyens sont bons: AINS, anti TNF, kiné.
Mais si tu arrive à bouger, tu te fais un petit programme matinal et en soirée d'étirement, ... avec kiné de temps en temps, une activité douce type natation (loisir) , un peu de calme et de bien être ... ca peut t'éviter les prises importante de médicaments et ces foutus anti TNF.