LUPUS

[laviva06]

Comme vous le savez déjà j'ai une SEP et une PR
ma fille de 33 ans à une PR diagnostiquée il y a environs 6 ans elle est traitée par injection mensuelle à l'hosto puis cortisone tout les jours et divers antalgique elle ne fait pas Seignalet beaucoup d'excuses : le boulot, le mari les ados bref
je viens d'apprendre que ma cadette de 29 ans a un Lupus a priori faut voir la semaine prochaine ce que vas dire le rhumato

C'est vraiment rageant de savoir que mes enfants sont malades ! c'est l'horreur ! et je me dis que tout ça viens de mes gênes de merde !

quelqu'un peut il me parler du Lupus je sais que aussi c'est auto immune mais guère plus

elle a trois enfants en bas âge 5 ans , 3 ans et 6 mois ! je voudrais savoir qu'elles sont ces possibilités de se faire aider 100 % sécu, invalidité etc .............
MERCI D'AVANCE

La vie n'est pas drôle mes amis

[PatrickS]

Bonjour,

.....et je me dis que tout ça viens de mes gênes de merde !....

Ces gênes, tu les as bien eus de quelquepart, donc, ce n'est PAS ta faute. Déstresse!

Patrick

[anonyme12]

Lupus
http://www.lupus-belgium.org/spip.php?rubrique2" onclick="window.open(this.href);return false;
Le lupus est une maladie auto-immune complexe aux multiples facettes : des auto-anticorps produits de manière inadéquate, dirigés contre des constituants de l’organisme, sont susceptibles d’entrainer le dysfonctionnement de ces organes. Le lupus se déclare principalement chez les femmes (9 femmes pour 1 homme) et chez les personnes jeunes (entre 15 et 45 ans).

A l’heure actuelle, on pense que la maladie a une origine multifactorielle, dont une composante génétique, mais cela ne signifie pas que la maladie est héréditaire. Le lupus n’est pas non plus contagieux puisqu’il n’est dû ni à un microbe, ni à un virus.

http://www.lupusfrance.fr/index2.htm" onclick="window.open(this.href);return false;
Le LED est d'origine auto-immune, caractérisée par la présence d'auto-anticorps anti-nucléaires. Il s'agit d'une maladie multi-systémique, aux manifestations cliniques très variées.


Le silicium organique pourrait améliorer la communication cellulaire en rétablissant l'équilibre ionique, entrainant une meilleure communication et le contrôle plus efficace de l'osmolarité / perméabilité. Grâce à cette capacité retrouvée, la cellule est à même de recevoir les nutriments … A tester sur une période de 6 mois (G5).

On optera aussi pour un régime hypotoxique (cuisson douce et brève, régime SGSC, privilégier les aliments crus, huiles vierges riches en w3 (avec modération), bannir le four à micro-ondes, surveiller le niveau acido-basique, rétablir l'étanchéité intestinale et diminuer son inflammation.
Une bonne couverture anti-oxydante permettra de limiter l'effet cumulatif de l'inflammation.

[ptitefinisterienne]

Bonjour a tous !

Laviva, comme le dit Nestor, cette maladie a de multiples facettes, je crois que chaque malade dévellope plus ou moins de symptomes, plus ou moins grave. Mon lupus à été diagnostiqué en décembre 2004, je n'avais pas encore 19ans. Les 3 premières années, ce n'était que des symptomes "bénins" (selon les médecins !) : plaques rouges sur le visage, douleurs musculaires et articulaires (surtout le matin et le soir, généralement ça se calmais un peu la journée), pertes de cheveux, fatigue chronique. Puis ça c'est aggravé, j'ai fait une péricardite qui m'a conduis à l'hopital, puis mes reins ont lachés, mon taux de plaquettes à chuté au raz des paquerettes.... s'en sont suivi 2ans de traitement assez lourds : cortisone, immunosuppresseurs....
Puis en février 2010, j'ai commencé l'alimentation Seignalet, que je continue depuis, je vis sans traitement et sans douleurs depuis le 14juin 2010 (sauf écarts ce qui m'arrive encore de temps en temps mais mes chevilles et/ou mes poignets me rappellent à l'ordre dans les 48H/72H). L'alimentation seignalet a très bien fonctionné dans mon cas (alors que pour les médecins c'étais cortisone à vie pour moi) meme si je ne suis pas un régime ultra-strict : éviction évidement de tous les produits laitiers, du gluten, du maïs, pas de micro-onde. Par contre je mange de la charcutrie en scrutant bien les étiquettes bien sur et je n'ai pas non plus renoncé au barbecue, au gateaux (fait par mes soins bien sur), au cuissons à la poèle (la viande crue c'est pas pour moi !), le sucre blanc n'est pas totalement supprimé non plus....
Par contre je suis célibataire, sans enfant donc forcement la mise en oeuvre du régime est plus facile dans ce cas, mais le jeu en vaut la chandelle. A 19/20ans un jours sur 2 j'avais du mal a me léver, soit trop rouillée soit trop fatiguée, j'ai loupé pas mal de cours, etc. Actuellement je travaille depuis 1an et demi environ, je n'ai pas été en arret une seule fois, je viens de me faire 3mois à 45h/semaines, pas eu de vacances depuis noel ! et je tiens le coup ! bon les vacances dans 15j serons quand meme les bienvenues c'est sur, mais un tel rythme aurai été impossible avant ! et pourtant !

Courage à vous et à votre fille, j'espere qu'elle arrivera à s'y mettre !

Gaelle

[anonyme12]

Seignalet a soigné 5 patients atteints de lupus : 1 rémission complète et 3 rémissions à 50 %, 1 échec.

[mag41]

Bonjour ptitefinisterienne,
Je me permet de t'écrire car j'ai moi même un lupus depuis 20 ans.Je vois que tu as été bien ennuyé par celui ci .J'ai été tranquille avec un petit traitement plaquenil et cortisone pendant de longues années et puis il s'est réveillé et je suis embêtée depuis 4 ans .Un jour je suis rentrée de mon travail avec des douleurs horribles dans les bras échelle de 1 a 10 J’étais a 10.Ça c'est calmé et le lendemain idem, je ne comprenais pas ce qu il m'arrivait.J'ai du être hospitalise 10 jours avec grosse dose de cortisone et cela pendant 3 mois .J'ai du arrêter de travailler pendant ces 3 mois et depuis il y a des hauts et des bas.Actuellement j'ai de l albumine dans les urines je dois passer une biopsie rénale et je pense que je vais devoir prendre des immunosuppresseurs et je n'en ai pas vraiment envie alors je tente le régime et quand je lis ton message ça m'encourage vivement a ne pas lâcher.Et toi tes reins comment vont il maintenant?Merci
a bientôt j’espère.Magalie