Traitement prometteur pour la sep (?) + lien informations!!

[andale]

Coucou a tous et a toutes!!

Voici ce que je viens d entendre a la radio !!!!!!!!!!!!!!!!!
...il s agirait d une etude menée par des chercheurs britanniques concernant un possible traitement
TRES PROMETTEUR DE LA SEP.
!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

J ai fait quelques recherches , voici le lien...
http://afp.google.com/article/ALeqM5hsd ... KlhFj4Z1DA

(mais bon vu que je ne suis pas très forte en ordi, si jamais ca ne marche pas bien, taper sur google AFP TRATEMENT SCLEROSE EN PLAQUES)

VOILI
bonne lecture

Bis

Andale

[ulricha]

Merci Andale, mais perso, je préfère continuer à manger "des carottes" plutôt qu'avoir encore des injections de quoi que ce soit

[marya]

bonjour, hier, jeudi à 14 h sur la 5, au journal de la santé, ils ont consacré 3 mn à la SEP , en donnant sur schéma l'explication de la maladie + le nouveau ttt. Bon courage

[andale]

Ulricha,
je suis tout a fait d accord avec toi en ce qui concerne l alimentation , c est clair, vital, necessaire de manger comme on le fait en suivant la methode...
Cependant, si en plus un traitement qui inverse le processus de la maladie existe...pourquoi pas? Biensur, c est chimique, on est d accord, mais je vais citer le Dr SEIGNALET:

P 256 " aucun médicament n empêche l evolution au long cours de la SEP"
....Maintenant peut etre que oui( !!!!!)
cependant, comme il dit " le changement nutritionnel qui ne comporte aucun danger et aucune carence , mérite d être systématiquement essayé"

puis P588 " Dans certains cas, il semble que le régime et les médicaments additionnent leus effets positifs". Meme s il avoue que " ceci est plus rare"

De toute facon, en ce qui concerne ce traitement, seul l avenir le dira
voila
bis

Andale

[Anonyme]

ulricha me corrigera mais il me semble que chez elle le processus s'inverse. Même si c'est lent.

[ulricha]

Tout à fait !!! Mon cher Persephone !!
Et j'étais si bas, si mal, sous traitement (si fort). Et je continuais malgré tout à m'enfoncer !!! On m'a toujours dit et répété, "avec une sep, ce qui est perdu EST perdu !!" Et bien ... NON !!! Et, chaque jour est un jour nouveau !! Je reste une énigme pour les docs, pour le peu que je fréquente si rarement !! Non seulement je suis stabilisée depuis un bon moment, mais en plus, je vais chaque jour "une petite miette" mieux !! Il est impensable pour moi d'envisager n'importe quel traitement. Je n'en vois pas l'intérêt et je n'ai plus confiance après ce que j'ai vécu !!! surtout avec la qualité de vie que j'ai aujourd'hui !!
Libre à chacun de faire ses choix ...

[Anonyme]

Personnellement je suis persuadé que ce bénéfice est à attribuer au régime et plus particulièrement à la supplémentation en vitamine D car comme je l'ai expliqué dans d'autres sujets, il y a une très forte corrélation entre le taux de vitamine D circulant et le risque de développer la SEP mais aussi entre le taux de vitamine D et les phases actives et les rémissions de la maladie!

Sans parler des nombreuses études qui ont montré que la vitamine D contrôlait le NGF, un facteur de croissance majeure du système nerveux.

[andale]

Bon , ben je suis sincerement desolee ... c est vrai que je suis nouvelle sur ce forum et j avoue que lorsque j ai entendu ca a la radio hier, j etais toute contente pour ceux qui malheureusement en sont atteints. Je pensais que c etait une note positive a ajouter sans penser specifiquement a vos convictions , ni aux effets qu a sur vous la diete...( vu que je n ai pas encore tout lu vous concernant)
Je voulais juste ajouter un petit plus, vu qu apparemment il va s agir d un traitement qui fait regresser la maladie.
Mais, oki oki je ferme la parenthese
voili
bisous

[maï]

Bonjour Andale,
Tu n'as pas à t'excuser.
Toutes les informations sont intéressantes à prendre.
Celà peut peut-être aider certains à passer un cap douloureux.
Il est vrai que parmi les "ancien(ne)s" du régime - dont je fais partie - nous sommes assez nombreuses et nombreux à avoir une très mauvaise expérience des médicaments.
De plus, avec le temps, notre état s'améliore, petit à petit et nous arrivons à revivre sans médicaments, uniquement avec le régime et les compléments alimentaires.
Cordialement

[andale]

pas de soucis
je regarde les recettes en ce moment
j ai l eau a la bouche la
MMMMMMMMMMMMmmmmmmmmmm

[Anonyme]

Oui, comme le dit Maï il n'y a pas de raison de s'excuser. Cette nouvelle est toujours très bonne à savoir.
Que ce soit pour les pratiquants du régime ou non.

Je signalais juste qu'il existe déjà d'autres pistes.

Par ailleurs il ne faut pas oublier que les laboratoires s'emploient souvent à fabriquer des médicaments ayant les propriétés de certaines substances naturelles. On appelle cela des analogues et leur grand avantage est d'être brevetable (contrairement à une molécule naturelle qui n'est pas brevetable et rapporte donc moins d'argent et ne bénéficie pas d'exclusivité).

[ulricha]

tite gourmande !!!
Je te remercie sincèrement Andale pour tes infos !! Et je te félicite tu as très bien intégré l'état d'esprit de l'Appart où l'entraide est le maître-mot !! En effet, peu importe la pathologie des uns ou des autres !
Ma réaction vis à vis d'un traitement, est très personnelle, mais il y a tant de sep différentes, et pour certains colocs le régime ne suffit pas :no: Donc MERCI pour les infos !!

[christinej.]

Bonjour à tous,

J'ai aussi lu cette annonce prometteuse et optimiste qui s'est répandue dans tous les médias.

L'Alemtuzumab ou Campath aux USA( anti-CD52 monoclonal antibody) est prescrit aux malades depuis quelques années (j'en lis des rapports depuis 2004 personnellement).

Il fait partie des thérapies anti-leucémiques en modifiant l'immunité comme le Tisabry expérimenté à large échelle en France. Il est administré en perfusion IV comme toutes les chimiothérapies.

Son avantage unique actuellement est "une réparation du tissu cérébral lésé" et réversion du handicap.

Il ne peut être donné qu'aux formes à poussées qui récupèrent de leurs paralysies, efficace semble-t-il au moment du diagnostic précoce de la maladie.

Pour les autres formes, progressives, anciennes, pas d'indications.

Effets secondaires: 3 décès par purpura thrombicytopénique, allergies cutanées, possibilité d'asthme, maladie de Graves (maladie auto-immune qui affecte la thyroïde). Les précautions à prendre sont celles de toute chimiothérapie.

Personnellement, je suis très heureuse qu'il y ait un espoir mais ce qui me dérange énormément, c'est cette façon de le présenter au public comme un produit miracle en oubliant quelque peu les risques comme dans tout médicament qui touche à l'immunité.

[jpls]

[img]images/icones/icon14.gif[/img]
Bonsoir

Voici les risques de suivre ce protocole qui ne peut être fait qu'en milieu hospitalier avec beaucoup de précautions...

http://www.doctissimo.fr/medicament-MABCAMPATH.htm

Ulricha, tu as peut-être réussi à te servir de tes cellules souches te permettant de réparer tes neurones...

« La recherche sur les neurones avance »
La Croix
La Croix indique que le neurobiologiste Pierre-Marie Lledo et son équipe de l’unité « perception et mémoire » (Institut Pasteur-CNRS) « ont découvert une nouvelle zone du cerveau humain dans laquelle sont rassemblées des cellules souches adultes capables de former des neurones ».
« Une piste pour traiter les maladies neurodégénératives qui ne pose pas de problème éthique », observe le journal, qui relate ainsi une publication parue dans le Journal of Neuroscience.
Le quotidien cite Pierre-Marie Lledo, qui remarque que « ces travaux donnent un nouvel éclairage sur les fonctions réparatrices du système nerveux central ».
« En détournant des neurones nouvellement formés depuis leur berceau d’origine vers les régions lésées, […] on pourrait espérer contribuer à élaborer de nouvelles stratégies thérapeutiques, pour le traitement des maladies neurodégénératives comme la chorée de Huntington, les maladies de Parkinson ou de Creutzfeldt-Jakob », explique le chercheur.

[Anonyme]

Un lien que j'avais oublié de donner concernant la SEP. C'est une étude qui a montré que le lien entre vitamine D et SEP existait aussi chez les enfants:

http://www.timesonline.co.uk/tol/news/u ... 806216.ece